Kategorie Ortsverband Todtnau-Schönau

Welt ME/FSC Tag am 10. Mai - Einladung nach Freiburg

Plakatmotiv zum Welt ME/CFS Tag am 10. Mai in Freiburg - Schirmherr 1. Bürgermeister Ulrich von Kirchbach, Freiburg, auf einem Foto sind Teilnehmende einer Liegenddemo zu sehen
Einladung zur Aktion ab 13 Uhr auf dem Augustinerplatz © Verein ME/CFS Freiburg

Wohin?

Freiburg im Breisgau, 13 Uhr bis 14.30 Uhr, Augustinerplatz.

Was ist ME/CFS?

Die Myalgische Enzephalomyelitis / das Chronische Fatigue-Syndrom ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung. Menschen mit ME/CFS verfügen nur noch über einen Bruchteil ihres früheren Leistungsvermögens – alltägliche Aktivitäten sind oft nicht mehr möglich.Erkrankte leiden unter der Belastungsintoleranz (PEM), schwerer Fatigue (körperliche Entkräftung), Muskel-, Gelenk-, Kopfschmerzen sowie weiteren grippalen, neurokognitiven, autonomen und immunologischen Symptomen. Es gibt keine andere Krankheit, welche das Leben von Menschen so zerstören kann.

Was ist PEM?

Post-Exertional Malaise (kurz: PEM) bedeutet die Verschlechterung der Symptomatik nach geringfügiger körperlicher und/oder geistiger Anstrengung. PEM tritt unmittelbar nach einer ausgeführten Aktivität oder mit einer Latenz von bis 48 Stunden danach auf und kann für mehrere Tage oder Wochen anhalten oder zu einer dauerhaften Zustandsverschlechterung führen. Post-Exertional Malaise (kurz: PEM) bedeutet die Verschlechterung der Symptomatik nach geringfügiger körperlicher und/oder geistiger Anstrengung. PEM tritt unmittelbar nach einer ausgeführten Aktivität oder mit einer Latenz von bis 48 Stunden danach auf und kann für mehrere Tage oder Wochen anhalten oder zu einer dauerhaften zustandsverschlechterung führen. Die Überlastungsgrenze ist von der Krankheitsschwere abhängig und kann unvorstellbar niedrig sein. So kann schon ein kurzes Gespräch mit Freunden zu unterschiedlichen Symptomen führen. Z.B. Kopf- und Gliederschmerzen, grippale Symptome, Entkräftung, Wortfindungsstörung oder Schlafstörung.

Obwohl ME/CFS bereits seit 1969 von der WHO als neurologische Erkrankung eingestuft wurde, gibt es immer noch kaum wissende Ärzt*innen, keine Therapie, keine Aufklärung, Unterstützung und Versorgung.

Kontakt:

ME/CFS Freiburg, Initiative zur Anerkennung, sozialen Sicherung, Behandlung und Forschung | V.i.S.d.P.: Gerhard Heiner, E-Mail: kontakt@mecfs-freiburg.de | Telefon: 0761 / 292 7014 | www.mecfs-freiburg.de